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研究成果
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Scopus著者プロファイル
垣内 史敏
化学科
ウェブサイト
https://k-ris.keio.ac.jp/html/100011638_ja.html
h-index
15074
被引用数
65
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
1991 …
2025
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
研究成果
(164)
類似のプロファイル
(2)
フィンガープリント
Fumitoshi Kakiuchiが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
並べ替え順
重み付け
アルファベット順
Chemistry
Alkene
100%
Ruthenium
92%
Palladium
53%
Arylation
46%
Aromatic Ketone
42%
Rhodium
39%
Transition Element
28%
Coupling Reaction
28%
Carbonylation
24%
Alkenylation
22%
Styrene
22%
Alkyne
21%
Alkylation
20%
Chelation
16%
Cycloisomerization
15%
Heteroatom
15%
Secondary Amine
13%
Hydrosilylation
13%
Electrochemical Oxidation
13%
Catalysis
13%
Aromatic Ester
12%
Ethylene
12%
Fluorine
11%
Aromatic Compound
11%
Hydrogen Bonding
10%
Pyrazole
9%
Chemoselectivity
9%
Hydroamination
9%
Catalytic Reaction
9%
C-C Bond Formation
9%
Deuterium(.)
9%
Carbonyl Group
8%
Dimerization
8%
Ketone
7%
Carbene
7%
Benzene Ring
7%
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
7%
18-Crown-6
7%
Nitrile
7%
Organoboron Compound
7%
Epoxide
7%
Anodizing
7%
Enyne
7%
Benzamide
7%
Anthracene
6%
Mechanistic Study
6%
Hydrometalation
6%
Current
5%
Carboxylic Acid
5%
Anthraquinone
5%
Keyphrases
Ortho
26%
Ruthenium Catalyst
26%
Aromatic Ketones
22%
C-H Bond
21%
Olefin Coupling
17%
Olefins
14%
PPh3
14%
Rhodium Catalysis
13%
Chain-walking
11%
C-H Arylation
11%
Iron-catalyzed
11%
Ru3(CO)12
11%
Bond Cleavage
10%
Coupling Reaction
10%
C-H Bond Cleavage
8%
Arylation
8%
Alkenes
8%
Directing Group
8%
Regioselectivity
8%
O-arylation
8%
Coupling Products
8%
Ruthenium Complexes
8%
Aryl Boronate
7%
Dehydrogenative Silylation
7%
Carbonylation
7%
Cycloisomerization
7%
Convenient Synthesis
7%
Dienes
7%
Aniline Derivatives
7%
Anti-Markovnikov Addition
7%
C-H Alkenylation
7%
Chemoselective
7%
Catalytic Addition
7%
Multiple Bonds
7%
Trialkyl Phosphates
7%
Palladium Catalyst
7%
Secondary Amines
7%
Carbon-hydrogen Bond
7%
Alkenylation
7%
Aryl
7%
Transition-metal-catalyzed
6%
Aromatics
6%
Pyrazolyl
6%
Alkenyl
6%
Pyridine
5%
1,6-dienes
5%
Allylbenzene Derivatives
5%
Protonolysis
5%
Regio
5%
Aromatic Imine
5%