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Scopus著者プロファイル
鳴海 覚志
小児科学
ウェブサイト
https://k-ris.keio.ac.jp/html/100001629_ja.html
h-index
1941
被引用数
24
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
2006
2024
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
研究成果
(144)
類似のプロファイル
(1)
フィンガープリント
Satoshi Narumiが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
1
類似のプロファイル
Congenital Hypothyroidism
Medicine and Dentistry
100%
Genetics
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
96%
Disease
Medicine and Dentistry
86%
Missense
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
64%
Newborn Screening
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
57%
Thyroid Gland
Medicine and Dentistry
55%
PAX8
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
54%
Hypoplasia
Medicine and Dentistry
52%
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研究成果
年別の研究成果
2006
2016
2017
2018
2020
2021
2022
2023
2024
2024
119
Article
12
Letter
8
Review article
4
Comment/debate
1
その他
1
Chapter
年別の研究成果
年別の研究成果
A thyroid adenoma in a pubertal male with thyroxine-binding globulin deficiency
Kim, H., Naiki, Y., Iwahashi-Odano, M.,
Narumi, S.
, Ito, K. & Ishiguro, A.,
2024 1月
,
In:
clinical pediatric endocrinology.
33
,
1
,
p. 23-26
4 p.
研究成果
:
Article
›
査読
Open Access
Thyroxine-binding Globulin Deficiency
100%
Thyroxine Binding Globulin
100%
TBG Deficiency
66%
SERPINA7
33%
Concurrent THRB and DUOX2 variants in a patient detected via newborn screening for congenital hypothyroidism: a case of resistance to thyroid hormone
Hatano, M., Tanase-Nakao, K., Uehara, E., Iwano, R., Muroya, K. &
Narumi, S.
,
2024
,
In:
clinical pediatric endocrinology.
33
,
2
,
p. 94-100
7 p.
研究成果
:
Article
›
査読
Open Access
Resistance to Thyroid Hormone
100%
Newborn Screening
100%
Congenital Hypothyroidism
100%
DUOX2
100%
Thyroid Hormone
100%
Congenital Hypothyroidism with Thyroid in situ: A Case Report with NKX2-1 and DUOX2 Hypomorphic Variants
Uehara, E., Hori, N., Tanase-Nakao, K., Akiba, K., Sueoka, H., Matsubara, K. &
Narumi, S.
,
2024
, (Accepted/In press)
In:
Hormone Research in Paediatrics.
研究成果
:
Article
›
査読
Thyroid Gland
100%
Congenital Hypothyroidism
100%
Dual Oxidase
100%
Thyroglobulin
57%
Case Presentation
14%
DHX37 Variant Is One of the Common Genetic Causes in Japanese Patients with Testicular Regression Syndrome/Partial Gonadal Dysgenesis without Müllerian Derivatives
Shimura, K., Ichihashi, Y., Nakano, S., Sato, T., Hamajima, T., Numasawa, K.,
Narumi, S.
,
Hasegawa, T.
&
Ishii, T.
,
2024
, (Accepted/In press)
In:
Hormone Research in Paediatrics.
研究成果
:
Article
›
査読
Genetics
100%
Testicular Regression
100%
Polymerase Chain Reaction
50%
Embryogenesis
50%
Missense
50%
Disulfide Bonds of Thyroid Peroxidase Are Critical Elements for Subcellular Localization, Proteasome-Dependent Degradation, and Enzyme Activity
Iwasaki, H., Suwanai, H., Yakou, F., Sakai, H., Ishii, K., Hara, N., Buckle, A. M., Kanekura, K., Miyagi, T.,
Narumi, S.
& Suzuki, R.,
2024 5月 24
,
In:
Thyroid.
34
,
5
,
p. 659-667
9 p.
研究成果
:
Article
›
査読
Subcellular Localization
100%
Enzyme Activity
100%
Proteasome
100%
Disulfide Bond
100%
Thyroid Peroxidase
100%