年別の研究成果
年別の研究成果
フィンガープリント
Yuka Nagashimaが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
- 1 類似のプロファイル
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Impact of school closure due to the coronavirus disease 2019 pandemic on body mass index in Japanese children: Retrospective longitudinal study
Nagashima, Y., Inokuchi, M., Yasui, Y., Uchida, K., Tokumura, M. & Hasegawa, T., 2022 10月, In: Journal of Paediatrics and Child Health. 58, 10, p. 1841-1846 6 p.研究成果: Article › 査読
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Five cases of childhood-onset Graves’ disease treated with either surgery or radio-iodine therapy
Tomari, K., Goto, M., Shimada, A., Yagi, H., Nagashima, Y. & Hasegawa, Y., 2017, In: clinical pediatric endocrinology. 26, 4, p. 265-269 5 p.研究成果: Article › 査読
Open Access1 被引用数 (Scopus) -
A novel dominant negative mutation in the intracellular domain of GHR is associated with growth hormone insensitivity
Takagi, M., Shinohara, H., Nagashima, Y., Hasegawa, Y., Narumi, S. & Hasegawa, T., 2016 10月 1, In: Clinical Endocrinology. 85, 4, p. 669-671 3 p.研究成果: Letter › 査読
7 被引用数 (Scopus) -
A Novel Mutation in OTX2 Causes Combined Pituitary Hormone Deficiency, Bilateral Microphthalmia, and Agenesis of the Left Internal Carotid Artery
Shimada, A., Takagi, M., Nagashima, Y., Miyai, K. & Hasegawa, Y., 2016 8月 1, In: Hormone Research in Paediatrics. 86, 1, p. 62-69 8 p.研究成果: Article › 査読
11 被引用数 (Scopus) -
Novel heterozygous mutation in the extracellular domain of FGFR1 associated with Hartsfield syndrome
Takagi, M., Miyoshi, T., Nagashima, Y., Shibata, N., Yagi, H., Fukuzawa, R. & Hasegawa, T., 2016 10月 13, In: Human Genome Variation. 3, 16034.研究成果: Article › 査読
Open Access9 被引用数 (Scopus)