A de novo missense mutation (R1623Q) of the SCN5A gene in a Japanese girl with sporadic long QT sydrome. Mutations in brief no. 140. Online.

H. Yamagishi, M. Furutani, M. Kamisago, Y. Morikawa, Y. Kojima, Y. Hino, Y. Furutani, M. Kimura, S. Imamura, A. Takao, K. Momma, R. Matsuoka

研究成果: Article査読

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フィンガープリント

「A de novo missense mutation (R1623Q) of the SCN5A gene in a Japanese girl with sporadic long QT sydrome. Mutations in brief no. 140. Online.」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

Medicine & Life Sciences