抄録
Asymmetric intramolecular Michael reaction catalyzed by an organocatalyst derived from cysteine has been developed for the synthesis of chiral bicyclo[4.3.0]nonene and cis-disubstituted cyclopentane skeletons with a creation of three or two contiguous chiral centers in good yield with high diastereo- and excellent enantioselectivities.
| 本文言語 | English |
|---|---|
| ページ(範囲) | 16028-16029 |
| ページ数 | 2 |
| ジャーナル | Journal of the American Chemical Society |
| 巻 | 127 |
| 号 | 46 |
| DOI | |
| 出版ステータス | Published - 2005 11月 23 |
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フィンガープリント
「Cysteine-derived organocatalyst in a highly enantioselective intramolecular Michael reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。引用スタイル
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