Intramolecular cyclization of m-homoprenylphenols through oxidative nucleophilic aromatic substitution

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抄録

We developed an intramolecular cyclization of m-homoprenylphenols and related m-prenylphenols to bicyclic skeletons by hypervalent iodine reagents through an oxidative nucleophilic aromatic substitution using the prenyl group as a carbon nucleophile. The reaction was applicable for the syntheses of 5/6-, 6/6-, and 7/6-fused ring systems.

本文言語English
ページ(範囲)748-751
ページ数4
ジャーナルChemical Communications
59
6
DOI
出版ステータスPublished - 2022 12月 15

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フィンガープリント

「Intramolecular cyclization of m-homoprenylphenols through oxidative nucleophilic aromatic substitution」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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