Preparation of enantiomerically enriched compounds using enzymes; VII.1 A synthesis of Japanese beetle pheromone utilizing lipase-catalyzed enantioselective lactonization

Takeshi Sugai, Shoko Ohsawa, Hiroshi Yamada, Hiromichi Ohta

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抄録

The Japanese beetle pheromone, (R,Z)-(-)-5-(l-decenyl)-2-oxo-tetrahydrofuran, was synthesized by means of the enzymatic enantioselective lactonization of the racemic key-intermediate methyl (RS)-4-hydroxy-5-tetradecynoate.

本文言語English
ページ(範囲)1112-1114
ページ数3
ジャーナルSynthesis (Germany)
1990
12
DOI
出版ステータスPublished - 1990

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  • 触媒
  • 有機化学

フィンガープリント

「Preparation of enantiomerically enriched compounds using enzymes; VII.1 A synthesis of Japanese beetle pheromone utilizing lipase-catalyzed enantioselective lactonization」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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